王亮,研究员,博士生导师。主要研究方向为生物大分子相分离在生物学中的作用与机制。具体聚焦于相分离在染色质高级结构和表观遗传调控中的作用,深入研究相分离如何影响基因表达、染色质结构,并探讨相分离异常与相关疾病(如癌症、神经退行性疾病等)的关联。通过揭示相分离的分子机制和调控网络,旨在为相关疾病的诊断、治疗提供新的理论基础和潜在靶点。在生物大分子相分离研究领域共发表20多篇论文,近五年来以第一/通讯作者(含共同)在Nature(两篇)、Molecular Cell(两篇)、Cell Research、Plant Cell和PNAS等杂志发表论文7篇。先后入选了清华大学结构生物学高精尖创新中心“卓越学者”项目和清华大学“水木学者”计划。受邀参与了多个重要学术会议,包括:2019年美国基石研讨会-生物大分子相分离主题学术交流会、2019年第一届生物相分离和相变国际学术研讨会、2021年第十四次全国基因功能与表观遗传调控学术研讨会以、2023年表观遗传与染色质生物学大会和中国细胞生物学学会2024年全国学术大会。
教育经历:
2010年9月-2014年6月 东北师范大学生命科学学院 理学学士
2015年9月-2021年1月 清华大学生命科学学院 理学博士
工作经历:
2014年7月 – 2015年9月 清华大学生命科学学院李丕龙副教授课题组,科研助理
2021年1月 – 2024年5月 清华大学生命科学学院 博士后
2021年1月 – 2024年5月 中国科学院生物物理研究所 联合培养博士后
2024年6月 – 至今 华中师范大学生命科学学院,研究员
荣誉或奖励:
2023年 入选北京清华大学水木清华学者项目,水木学者
2021年 入选清华大学结构生物学高精尖创新中心,卓越学者
2021年 入选北京生物结构前沿研究中心,中心科学家
2021年 北京普通高等学校优秀毕业生
2020年 获得清华大学第二十四届“学术新秀”提名
2019年 获得美国Keystone研讨会,未来科学资助奖学金
2019年 获得清华大学结构生物学高精尖创新中心,卓越博士生奖学金
2019年 获得清华大学博士研究生国家奖学金
主要研究领域:
相分离在染色质高级结构和表观遗传等生物学通路中发挥的重要作用及调控机制、潜在的生物学意义和病理学意义。
异常相分离发生和致病机制,进而通过相分离视角探索相关疾病干预和治疗的潜在可能性。
承担科研项目:
国家自然科学基金青年项目(32100417):连接组蛋白H1.4的C端移码突变引起HIST1H1E综合征的异常染色质相分离机制,2022.01-2024.12,主持。
国家自然科学基金面上项目(32470739):MID1蛋白的相分离机制及其在神经系统疾病中的调控和治疗研究,2025.01-2028.12,主持。
代表性论文:
Wang, L*., and Li, P*. Phase separation "on" active genes and "with” repressed chromatin. Trends Biochem Sci. Invited review, under revision.
He S#, Yu Y#, Wang L#, Zhou S, Li G, Li P*, Feng X*. Linker histone H1 drives heterochromatin condensation via phase separation in Arabidopsis. Plant Cell. 2024 May 1;36(5):1829-1843. doi: 10.1093/plcell/koae034. PMID: 38309957; PMCID: PMC11062459.
Ji D#, Shao C #, Yu J#, Hou Y, Gao X, Zhang M, Wu Y, Wang L* and Chen P*. FOXA1 forms biomolecular condensates that unpack condensed chromatin to function as a pioneer factor. Mol Cell. 2024 Jan 18;84(2):244-260.e7. doi: 10.1016/j.molcel.2023.11.020. Epub 2023 Dec 14. PMID: 38101414.
Buttress T#, He S#, Wang L#, Zhou S#, Saalbach G, Vickers M, Li G, Li P*, Feng X*. Histone H2B.8 compacts flowering plant sperm through chromatin phase separation. Nature. 2022 Nov;611(7936):614-622. doi: 10.1038/s41586-022-05386-6. Epub 2022 Nov 2. PMID: 36323776; PMCID: PMC9668745.
Wang L#, Hu M#, Zuo MQ, Zhao J, Wu D, Huang L, Wen Y, Li Y, Chen P, Bao X, Dong MQ, Li G, Li P. Rett syndrome-causing mutations compromise MeCP2-mediated liquid-liquid phase separation of chromatin. Cell Res. 2020 May;30(5):393-407. doi: 10.1038/s41422-020-0288-7. Epub 2020 Feb 28. PMID: 32111972; PMCID: PMC7196128.
Wang L#, Gao Y#, Zheng X#, Liu C, Dong S, Li R, Zhang G, Wei Y, Qu H, Li Y, Allis CD, Li G, Li H, Li P. Histone Modifications Regulate Chromatin Compartmentalization by Contributing to a Phase Separation Mechanism. Mol Cell. 2019 Nov 21;76(4):646-659.e6. doi: 10.1016/j.molcel.2019.08.019. Epub 2019 Sep 19. PMID: 31543422.
Fang X#, Wang L#, Ishikawa R#, Li Y, Fiedler M, Liu F, Calder G, Rowan B, Weigel D, Li P, Dean C. Arabidopsis FLL2 promotes liquid-liquid phase separation of polyadenylation complexes. Nature. 2019 May;569(7755):265-269. doi: 10.1038/s41586-019-1165-8. Epub 2019 May 1. PMID: 31043738; PMCID: PMC6625965.
Chen Z#, Hou C#, Wang L#, Yu C, Chen T, Shen B, Hou Y, Li P, Li T. Screening membraneless organelle participants with machine-learning models that integrate multimodal features. Proc Natl Acad Sci U S A. 2022 Jun 14;119(24):e2115369119. doi: 10.1073/pnas.2115369119. Epub 2022 Jun 10. PMID: 35687670; PMCID: PMC9214545.
Zhao J, Lan J, Wang M, Liu C, Song A, Zhang T, Wang L, Zhu B, Chen P, Yu J, Li G. H2AK119ub1 differentially fine-tunes gene expression by modulating canonical-PRC1 and H1-dependent chromatin compaction. Mol Cell. 2024 Apr 4;84(7):1191-1205.e7. doi: 10.1016/j.molcel.2024.02.017. Epub 2024 Mar 7. PMID: 38458202.
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(# 表示共同第一作者,* 表示共同通讯作者)